Dystrofia mięśniowa: dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera, łagodna [Beckera], łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa], dystalna, twarzowo-łopatkowo-ramienna, obręczy kończyn, oczna, oczno-gardłowa, łopatkowo-strzałkowaciężka [Duchenne’a]

Dystrofia miotoniczna [Steinerta]. Miotonia: chondrodystroficzna, polekowa, objawowa. Miotonia wrodzona: BNO, dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena], dziedziczona w sposób recesywny [Beckera], neuromiotonia [Isaacsa], paramiotonia wrodzona, pseudomiotonia

Wrodzona dystrofia mięśniowa: BNO, z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych. Choroba: central core, minicore, multicore, wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych. Miopatia: miotubularna (wewnątrzjądrowa), nemalinowa

Miopatia dziedziczna BNO