Przejdź do treści

Acard Polski wytwórca — grupa Polpharmy

marka Acard Polpharma
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC B01AC06

kwas acetylosalicylowy · 75 mg

Postać
Tabletki dojelitowe
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
06725
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Nie stosować
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
75 mg, bez refundacji 75 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 9

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Wszystkie leki z: kwas acetylosalicylowy

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 173 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 15

  1. 1 Dławica piersiowa
  2. 2 Choroba niedokrwienna serca
  3. 3 Zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka
  4. 4 Świeży zawał serca
Pokaż wszystkie wskazania (15)
  1. 5 Niestabilna choroba wieńcowa
  2. 6 Prewencja wtórna u osób po przebytym zawale serca
  3. 7 Stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych
  4. 8 Stan po angioplastyce wieńcowej
  5. 9 Zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu
  6. 10 Zapobieganie niedokrwiennemu udarowi mózgu u pacjentów z TIA
  7. 11 Stan po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA
  8. 12 Zarostowa miażdżyca tętnic obwodowych
  9. 13 Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka
  10. 14 Zapobieganie zakrzepicy żylnej u pacjentów długotrwale unieruchomionych
  11. 15 Zapobieganie zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 5

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

objawy niestrawności
≤0.1%
zgaga
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
bóle brzucha
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    objawy_niestrawnosci zgaga nudnosci wymioty bole_brzucha

Inne leki z grupy ATC B01AC 105

Pokazujemy 60 z 105 produktów w grupie B01AC. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
06725
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.