Acatar Acti-Tabs
60 mg + 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: pseudoefedrynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 189 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Katar
- 2 Alergiczny nieżyt nosa
- 3 Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- 4 Zapalenie błony śluzowej nosa w przeziębieniu i grypie
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Naczynioruchowy obrzęk błony śluzowej nosa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R01BA 13
- Apselan 60 mg · Polfarmex
- Pseudoephedrine Espefa 60 mg · Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
- Sudafed 60 mg · JNTL Consumer Health (France) S.A.S
- Acatar Acti Form 12,2 mg · US Pharmacia
- Anosin 10 mg · Synteza
- ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml · Hasco-Lek
- Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml · Delpharm Orleans
- Aerinaze 2,5 mg + 120 mg · SP Labo N.V.
- Cirrus 5 mg + 120 mg
- Cirrus Duo 5 mg + 120 mg
- Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg · P&G Health Austria GmbH & Co. OG
- Infex Zatoki 200 mg + 30 mg · Merckle GmbH
Producent
- Nazwa
- US Pharmacia
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 11149
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.