Przejdź do treści

ACEBIS

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09BX05

ramipril · 2,5 mg + 1,25 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
10 kaps.
Producent
Adamed
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
27397
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
2,5 mg + 1,25 mg, bez refundacji 2,5 mg + 2,5 mg 5 mg + 2,5 mg 5 mg + 5 mg 10 mg + 10 mg 10 mg + 5 mg
Opakowanie 8

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: bisoprolol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 230 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 21

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Zapobieganie reokluzji po zawałach mięśnia sercowego
  3. 3 Dławica piersiowa
  4. 4 Udar mózgu
Pokaż wszystkie wskazania (21)
  1. 5 Cukrzyca
  2. 6 Choroba wieńcowa serca
  3. 7 Miażdżyca tętnic kończyn dolnych
  4. 8 Choroba układu sercowo-naczyniowego pochodzenia miażdżycowego
  5. 9 Choroba naczyń obwodowych
  6. 10 Rewaskularyzacja
  7. 11 Cukrzyca i przynajmniej jeden czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego
  8. 12 Stabilna przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory
  9. 13 Nadciśnienie tętnicze ze współistniejącym przewlekłym zespołem wieńcowym
  10. 14 Przewlekły zespół wieńcowy
  11. 15 Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory
  12. 16 Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory serca
  13. 17 Przebyty zawał mięśnia sercowego
  14. 18 Cukrzyca z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowymi
  15. 19 Choroba układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej
  16. 20 Przewlekły zespół wieńcowy po przebytym zawale mięśnia sercowego
  17. 21 Cukrzyca z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 24

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

bradykardia
≤1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
nasilenie niewydolności serca
≤0.1%
niedociśnienie
≤0.1%
zimne kończyny
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
uczucie zmęczenia
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.1%
zwiększenie stężenia potasu we krwi
≤0.1%
omdlenie
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
osłabienie mięśni
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    nudnosci wymioty bol_brzucha biegunka zaparcia niestrawnosc
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy omdlenie
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    nasilenie_niewydolnosci_serca bradykardia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    oslabienie uczucie_zmeczenia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    kaszel zapalenie_zatok
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    oslabienie_miesni bol_miesni
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hiperkaliemia
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka

Inne leki z grupy ATC C09BX 19

Producent

Nazwa
Adamed
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2027-10-17
Numer pozwolenia
27397
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Adamed

Pokaż wszystkie produkty producenta