Adrenalina Aguettant
adrenalina · 1 mg/10 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: adrenalinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 153 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Resuscytacja krążeniowa
- 2 Resuscytacja krążeniowo-oddechowa
- 3 Ostra reakcja anafilaktyczna
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C01CA 29
- Adrenalina Noridem 1 mg/ml · DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
- Adrenalina WZF 300 mcg/0,3 ml · Zakłady Farmaceutyczne Unia
- Adrenalina WZF 0,1% 1 mg/ml · Polpharma
- EpiPen Jr. 150 mcg
- EpiPen Senior 0,3 mg/dawkę · Cooper Consumer Health
- EURneffy 2 mg · Tiofarma B.V.
- Jext 150 mcg · ALK-Abelló
- Effortil 7,5 mg/g · Instituto De Angeli S.r.l.
- Levonor 1 mg/ml · Polpharma
- Noradrenalin Kalceks 1mg/ml · AS Kalceks
- Noradrenaline hameln 0,2 mg/ml · hameln rds s.r.o.
- Noradrenaline Kabi 1 mg/ml · Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Producent
- Nazwa
- Laboratoire Aguettant
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 23296
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.