Advantan
aceponian metyloprednizolonu · 1 mg/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: aceponian metyloprednizolonuPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 6
- 1 Kontaktowe zapalenie skóry
- 2 Wypryskowe zapalenie skóry
- 3 Wyprysk
- 4 Wyprysk potnicowy
Pokaż wszystkie wskazania (6)
- 5 Wyprysk niealergiczny
- 6 Wyprysk u dzieci
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC D07AC 16
- Skinatan 1 mg/ml · Aristo Pharma
- Beloderm 0,5 mg/g
- Betnovate 1,22 mg/g · Delpharm Poznań S.A.
- Diprolene 0,64 mg/g
- Flucinar 0,25 mg/g
- Edelan 1 mg/g · Glenmark Pharmaceuticals
- Elitasone 1 mg/g · Aflofarm
- Elocom 1 mg/g
- Elosone 1 mg/g · Emo-Farm
- Eztom 1 mg/g · Glenmark Pharmaceuticals
- Ivoxel 1 mg/g · Almirall
- Momecutan 1 mg/g · mibe GmbH Arzneimittel
Producent
- Nazwa
- LEO Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 07179
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.