Przejdź do treści

Aescin

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC C05CX

20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Teva
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
02021
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
(20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g 20 mg, bez refundacji 20 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: escyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Przewlekła niewydolność żylna
  2. 2 Żylaki kończyn dolnych
  3. 3 Żylaki odbytu
  4. 4 Zapalenie żył kończyn dolnych
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Profilaktyka krwiaków i obrzęków pooperacyjnych i pourazowych
  2. 6 Leczenie krwiaków i obrzęków pooperacyjnych i pourazowych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC C05CX 6

  • Reparil 20 mg
  • Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g · Emo-Farm
  • Esceven (83,5 mg + 0,42 mg)/g · Herbapol Poznań
  • Veinofytil 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę · Tilman
  • Venescin 25 mg + 15 mg + 0,5 mg · Herbapol Wrocław
  • Venescin forte 100 mg + 60 mg · Herbapol Wrocław

Producent

Nazwa
Teva
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02021
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.