Alecensa
alektynib · 150 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: alektynibPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 25 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Leczenie pierwszego rzutu u kobiet po menopauzie z zaawansowanym hormonozależnym rakiem piersi
- 2 Adjuwantowe leczenie czerniaka
- 3 Pierwszy rzut miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca
- 4 Leczenie adjuwantowe po resekcji niedrobnokomórkowego raka płuca
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Leczenie adjuwantowe po całkowitej resekcji guza u dorosłych pacjentów z ALK‑dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których występuje duże ryzyko wznowy
- 6 Leczenie pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym ALK‑dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca
- 7 Leczenie dorosłych pacjentów z zaawansowanym ALK‑dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca, wcześniej leczonych kryzotynibem
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 24
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 10
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
biegunka wymioty zaparcia nudnosci zapalenie_jamy_ustnej -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 4 efekty
zwiekszenie_aktywnosci_aspat zwiekszenie_aktywnosci_alat zwiekszenie_stezenia_bilirubiny zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_zasadowej -
Zaburzenia oka 2 efekty
zaburzenia_widzenia nadwrazliwosc_na_swiatlo -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
bol_miesni zwiekszenie_aktywnosci_kinazy_kreatynowej -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
zwiekszenie_stezenia_kreatyniny_we_krwi ostre_uszkodzenie_nerek -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
zwiekszenie_masy_ciala hiperurykemia -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
zaburzenia_smaku -
Zaburzenia serca 1 efekt
bradykardia -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
obrzek
Inne leki z grupy ATC L01ED 4
Producent
- Nazwa
- Roche
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.