Przejdź do treści

Alortia

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09DB06 Refundacja w 3 opakowaniach

losartan · 50 mg + 5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
21710
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
Opakowanie 7
28 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 311 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 36

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

leukopenia
≤1%
małopłytkowość
≤1%
hiperglikemia
≤1%
hipertonia obwodowa
≤1%
zawał mięśnia sercowego
≤1%
zapalenie błony śluzowej żołądka
≤1%
zapalenie trzustki
≤1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤1%
nadwrażliwość na światło
≤1%
depresja
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
szum uszny
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie skóry
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
duszność
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
sucheść jamy ustnej
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
obrzęk okolicy kostek
≤0.1%
zaburzenia erekcji/impotencja
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
astenia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.1%
zmiana masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 13

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 5 efektów
    senność bol_glowy zaburzenia_smaku hipertonia_obwodowa swiad
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    hiperglikemia hiperkaliemia zmiana_masy_ciala
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    nagle_zaczerwienienie_skory wysypka pokrzywka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    bol_brzucha wymioty zapalenie_trzustki
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    obrzek astenia zle_samopoczucie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy szum_uszny
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zaburzenia_widzenia nadwrazliwosc_na_swiatlo
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedocisnienie_ortostatyczne obrzek_okolicy_kostek
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    duszność kaszel
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    leukopenia
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    depresja
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_enzymow_watrobowych

Inne leki z grupy ATC C09DB 19

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
21710
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.