Alunbrig
brygatynib · 180 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: brygatynibPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 26 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca
- 2 Niedrobnokomórkowy rak płuca
- 3 ALK‑dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca
- 4 ALK‑dodatni zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 53
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 18
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 8 efektów
hiperglikemia hiperinsulinemia hipofosfatemia hipomagnezemia hiperkalcemia hiponatremia hipokaliemia zmniejszenie_masy_ciala -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
biegunka nudnosci wymioty suchosc_w_jamie_ustnej zapalenie_jamy_ustnej bol_brzucha zaparcie -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 5 efektów
zmniejszenie_liczby_limfocytow wydluzenie_aptt zmniejszona_liczba_krwinek_bialych zmniejszenie_liczby_plytek_krwi zmniejszenie_liczby_neutrofili -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 4 efekty
zwiekszenie_aktywnosci_aspat zwiekszenie_aktywnosci_alat zwiekszona_aktywnosc_fosfatazy_alkalicznej hiperbilirubinemia -
Badania 3 efekty
zwiekszenie_aktywnosci_cpk zwiekszenie_aktywnosci_lipazy zwiekszenie_aktywnosci_amylazy -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
zmeczenie goraczka obrzek -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
wysypka suchosc_skory reakcja_nadwrazliwosci_na_swiatlo -
Zaburzenia serca 3 efekty
bradykardia tachykardia kolatanie_serca -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
kaszel -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
bole_miesni -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
nadcisnienie_tetnicze -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
zakazenie_gornych_drog_oddechowych -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
zmniejszone_laknienie -
Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
bezsenność -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
neuropatia_obwodowa -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia oka 1 efekt
zaburzenia_widzenia -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
zwiekszenie_stezenia_kreatyniny
Inne leki z grupy ATC L01ED 4
Producent
- Nazwa
- Takeda Austria GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.