Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: przez pierwsze 2-3 dni 1 tabl. 3x/dobę, dawkę można zwiększyć do 2 tabl. 2x/dobę. W długotrwałym leczeniu (powyżej 10 dni) dawka może być zmniejszona do 1 tabl. 2x/dobę. Pacjent nie powinien stosować produktu dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Produkt należy przyjmować w trakcie jedzenia, popijając dużą ilością wody. Produktu leczniczego w postaci tabletek nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dla dzieci w wieku 1-12 lat dostępny jest syrop zawierający tą samą substancję czynną.

Nadwrażliwość na substancję czynną.

Każda tabl. zawiera 49 mg laktozy. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Może być stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z ciężką niewydolnością wątroby wyłącznie po konsultacji z lekarzem. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek można spodziewać się kumulacji powstałych w wątrobie metabolitów ambroksolu. Po zastosowaniu substancji mukolitycznych, np. ambroksolu opisano bardzo rzadkie przypadki występowania ciężkich zmian skórnych, takich jak zespół Stevens-Johnsona oraz zespół Lyella. Większość przypadków można było wyjaśnić nasileniem choroby podstawowej i/lub równoczesnym stosowaniem innych leków. Dodatkowo w początkowej fazie zespołu Stevens-Johnsona lub martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka u pacjentów mogą najpierw wystąpić niespecyficzne objawy grypopodobne, np. gorączka, dolegliwości bólowe, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel i ból gardła. Niespecyficzne objawy grypopodobne mogą być błędnie leczone za pomocą leków stosowanych w kaszlu i przeziębieniu. Dlatego w razie wystąpienia nowych zmian w obrębie skóry lub błon śluzowych pacjent powinien natychmiast zasięgnąć porady lekarza i dla ostrożności przerwać stosowanie ambroksolu.

Nie zgłaszano klinicznie istotnych niepożądanych interakcji z innymi lekami.

Ciąża: ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Nie wykazano szkodliwego działania na stan zdrowia płodu. Pomimo tego, należy zachować zwykłe środki ostrożności podczas stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży. Zwłaszcza w I trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania chlorowodorku ambroksolu. Karmienie piersią: chlorowodorek ambroksolu przenika do mleka kobiecego. Chociaż nie powinno to być szkodliwe dla noworodków karmionych mlekiem matki, nie zaleca się stosowania chlorowodorku ambroksolu u kobiet karmiących piersią.

Zaburzenia żołądka i jelit: (często) nudności, niezbyt często: wymioty, biegunka, niestrawność i bóle brzucha. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) wysypka, pokrzywka; (częstość nieznana) obrzęk naczynioruchowy, świąd. Zaburzenia układu immunologicznego: (częstość nieznana) reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny) i inne reakcje nadwrażliwości.

Nie opisano dotychczas szczególnych objawów przedawkowania ambroksolu u ludzi. Objawy zgłaszane po przypadkowym przedawkowaniu i/lub niewłaściwym zastosowaniu ambroksolu odpowiadały działaniom niepożądanym, występującym po podaniu produktu w zalecanych dawkach. Może być konieczne zastosowanie leczenia objawowego.

Ambroksol zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, co zwiększa wytwarzanie surfaktantu płucnego i poprawia czynność rzęsek nabłonka układu oddechowego. W rezultacie zwiększa się ilość śluzu i poprawia jego transport (klirens śluzowo-rzęskowy). Zwiększenie wydzielania śluzu i klirensu śluzowo-rzęskowego ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

1 tabl. zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.