Amipryd
amisulpryd · 100 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 7,41 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 27,57 zł
Wskazania refundacyjne: Schizofrenia
F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 16 ust. 1
- Wytwórca
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Schizofrenia
- 2 Ostra schizofrenia
- 3 Przewlekła schizofrenia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N05AL 10
- Amisan 50 mg · PRO.MED.CS Praha
- Amisulpryd Holsten 200 mg · Holsten Pharma
- ApoSuprid 200 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Masultab 50 mg · G.L. Pharma
- Solian 200 mg · Delpharm Dijon
- Symamis 100 mg · Medochemie Ltd.
- Sulpiryd Hasco 200 mg · Hasco-Lek
- Sulpiryd Teva 200 mg · Teva
- Tiaprid PMCS 100 mg
- Tiapridal 100 mg
Producent
- Nazwa
- Hasco-Lek
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25528
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.