Przejdź do treści

Amitriptylinum VP

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06AA09

mikonazol · 25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
60 tabl.
Producent
ICN Polfa Rzeszów
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10489
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg 25 mg, bez refundacji
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: amitryptylina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Moczenie nocne u dzieci
  2. 2 Migrena
  3. 3 Duże zaburzenia depresyjne
  4. 4 Ból neuropatyczny
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Przewlekłe napięciowe bóle głowy
  2. 6 Moczenie nocne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 33

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

agresja
≤1%
senność
≤1%
drżenie
≤1%
zawroty głowy
≤1%
ból głowy
≤1%
ospałość
≤1%
zaburzenia mowy
≤1%
zaburzenia akomodacji
≤1%
kołatanie serca
≤1%
tachykardia
≤1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤1%
zatkany nos
≤1%
suchość jamy ustnej
≤1%
zaparcia
≤1%
nudności
≤1%
nadmierna potliwość
≤1%
zwiększenie masy ciała
≤1%
hiponatremia
≤0.1%
stan splątania
≤0.1%
zmniejszone libido
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
zaburzenia uwagi
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
ataksja
≤0.1%
rozszerzenie źrenic
≤0.1%
blok przedsionkowo-komorowy
≤0.1%
blok odnogi pęczka Hisa
≤0.1%
zaburzenia mikcji
≤0.1%
zaburzenia erekcji
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
uczucie pragnienia
≤0.1%
nietypowy zapis EKG
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 8 efektów
    senność drzenie bol_glowy ospalosc zaburzenia_mowy zaburzenia_smaku parestezje ataksja
  • Zaburzenia serca 5 efektów
    kolatanie_serca tachykardia blok_przedsionkowo_komorowy blok_odnogi_peczka_hisa nietypowy_zapis_EKG
  • Zaburzenia psychiatryczne 3 efekty
    agresja niepokoj zaburzenia_uwagi
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    suchosc_jamy_ustnej zaparcia nudnosci
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    nadmierna_potliwosc zmeczenie uczucie_pragnienia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hiponatremia zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zmniejszone_libido zaburzenia_erekcji
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zaburzenia_akomodacji rozszerzenie_zrenic
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedocisnienie_ortostatyczne
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zatkany_nos
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    zaburzenia_mikcji

Inne leki z grupy ATC N06AA 7

Producent

Nazwa
ICN Polfa Rzeszów
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10489
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.