Amlator
melisa · 10 mg + 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: amlodypinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 240 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 12
- 1 Nadciśnienie tętnicze
- 2 Naczynioskurczowa dławica piersiowa
- 3 Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
- 4 Dławica Prinzmetala
Pokaż wszystkie wskazania (12)
- 5 Pierwotna hipercholesterolemia
- 6 Rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia
- 7 Stabilna choroba niedokrwienna serca
- 8 Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym
- 9 Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna
- 10 Hipercholesterolemia rodzinna
- 11 Przewlekła stabilna choroba niedokrwienna serca
- 12 Złożona hipercholesterolemia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 33
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 14
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
bol_brzucha bol_gardla_i_krtani biegunka zaparcia wzdęcia niestrawność zmiana_rytmu_wypróżnień -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 6 efektów
bóle_mięśni bóle_stawów kurcze_mięśni bol_konczyn bol_pleców zwiększenie_aktywności_kinazy_kreatynowej -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
senność bol_glowy -
Zaburzenia serca 2 efekty
kolatanie_serca bol_klatki_piersiowej -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
uderzenia_goraca osłabienie -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
nagłe_zaczerwienienie_twarzy obrzęki -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
obrzek_kostek -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
reakcje_alergiczne -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
hiperglikemia -
Zaburzenia oka 1 efekt
zaburzenia_widzenia -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
duszność -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
krwawienie_z_nosa -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
nieprawidłowe_wyniki_badań_czynności_wątroby
Inne leki z grupy ATC C10BX 10
- Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm 5 mg + 100 mg · Adamed
- Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg · Adamed
- Zahron ASA 10 mg + 100 mg · Adamed
- Rosuvastatin/Amlodipine Teva 10 mg + 10 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
- Valarox 80 mg + 20 mg · Krka
- Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg · Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
- Roxiper 10 mg + 4 mg + 1,25 mg · Krka
- Rosamera 10 mg + 5 mg + 8 mg · Krka
- Kastel 20 mg + 5 mg · Egis Pharmaceuticals
- Pixoroso 10 mg + 8 mg · Krka
Suplementy zawierające tę substancję
- NeoMag Stres, tabletki
- Olimp Forsen, kapsułki
- Olimp Forsen FORTE z melatoniną, kapsułki
- Olimp Forsen Forte z walerianą, kapsułki
- Nervosol Sen, tabletki
- Nervomix Control, kapsułki
- Nervomix Sen, kapsułki
- Gardimax tymianek z podbiałem + 20 ziół, pastylki do ssania
- Novascon Tonaxinum Forte + melatonina, tabletki
- Aurovitas Sen, tabletki
- Doppelherz Activ na sen FORTE, tabletki
- POSITIVUM SEN, tabletki
Producent
- Nazwa
- Gedeon Richter
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 18573
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.