Amotaks Dis
amoksycylina · 500 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 17
- 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- 2 Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- 3 Pozaszpitalne zapalenie płuc
- 4 Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
Pokaż wszystkie wskazania (17)
- 5 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
- 6 Ostre zapalenie ucha środkowego
- 7 Ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
- 8 Ostre zapalenie pęcherza moczowego
- 9 Bezobjawowy bakteriomocz w okresie ciąży
- 10 Dur brzuszny
- 11 Dur rzekomy
- 12 Zakażenia związane z protezowaniem stawów
- 13 Eradykacja Helicobacter pylori
- 14 Choroba z Lyme
- 15 Zapobieganie zapaleniu wsierdzia
- 16 Zapalenie gardła
- 17 Ropień okołozębowy
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 3
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
biegunka nudnosci -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka_skorna
Inne leki z grupy ATC J01CA 14
- Amotaks 500 mg/5 ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Amoxicillin Aurovitas 1000 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Amoxicillin MIP Pharma 500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Amoxil 500 mg/5 ml · Glaxo Wellcome Production
- Duomox 375 mg · Astellas
- Hiconcil 500 mg · Krka
- Ospamox 500 mg/5 ml · Salutas Pharma GmbH
- Ospamox 1000 mg 1000 mg · Novartis
- Ospamox 500 mg 500 mg · Novartis
- Ospamox 750 mg 750 mg · Novartis
- Ampicillin Adamed 500 mg · Adamed
- Ampicillin TZF 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Producent
- Nazwa
- Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 10435
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.