Ampicillin TZF
500 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: ampicylinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Zakażenia układu pokarmowego
- 2 Ostre i przewlekłe zakażenia układu moczowego
- 3 Zakażenia dróg oddechowych
- 4 Zakażenia przewodu pokarmowego
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- 6 Zapalenie wsierdzia
- 7 Profilaktyka okołoporodowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J01CA 14
- Ampicillin Adamed 500 mg · Adamed
- Ampitar 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Amotaks 500 mg/5 ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Amotaks Dis 500 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Amoxicillin Aurovitas 1000 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Amoxicillin MIP Pharma 500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Amoxil 500 mg/5 ml · Glaxo Wellcome Production
- Duomox 375 mg · Astellas
- Hiconcil 500 mg · Krka
- Ospamox 500 mg/5 ml · Salutas Pharma GmbH
- Ospamox 1000 mg 1000 mg · Novartis
- Ospamox 500 mg 500 mg · Novartis
Producent
- Nazwa
- Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 03430
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.