Anagrelide Stada
anagrelid · 0,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 10
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 28 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Nadpłytkowość samoistna
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L01XX 49
- Anagrelid Aurovitas 0,5 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Anagrelid Nordic 0,5 mg · Qpharma
- Anagrelide Accord 0,5 mg · Synthon B.V.
- Anagrelide Bluefish 0,5 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Anagrelide Glenmark 0,5 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Anagrelide Sandoz 0,5 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Anagrelide Viatris 0,5 mg · Synthon B.V.
- Anagrelide Vipharm 0,5 mg · Synthon B.V.
- Thromboreductin 0,5 mg · AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
- Xagrid 0,5 mg · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
- Ogsiveo 50 mg · MIAS Pharma Limited
- Enrylaze 10 mg/0,5 ml · Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd
Producent
- Nazwa
- Centrafarm Services B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24400
- Synonim INN
- Anagrelidum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.