Przejdź do treści

ApoMigra

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N02CC01

sumatryptan · 50 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
4 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24933
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mg, bez refundacji 100 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 9

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Wszystkie leki z: sumatryptan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 73 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Migrena
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
przejściowe zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie skóry
≤0.1%
duszność
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
uczucie ciężkości
≤0.1%
ból mięśniowy
≤0.1%
ból
≤0.1%
uczucie gorąca
≤0.1%
uczucie zimna
≤0.1%
ucisk
≤0.1%
zaciskanie
≤0.1%
uczucie osłabienia
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 7 efektów
    uczucie_ciezkosci bol uczucie_goraca uczucie_zimna ucisk uczucie_oslabienia zmeczenie
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    zaburzenia_czucia parestezje niedoczulica
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci wymioty
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_miesniowy zaciskanie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    nagle_zaczerwienienie_skory
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    dusznosc

Inne leki z grupy ATC N02CC 25

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24933
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.