Przejdź do treści

ApoRopin

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N04BC04

ropinirol · 2 mg

Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Opakowanie
42 tabl.
Producent
Actavis Ltd.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
20341
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
2 mg, bez refundacji 4 mg 8 mg
Opakowanie 7

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Wszystkie leki z: ropinirol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 59 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Choroba Parkinsona
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 14

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤1%
nudności
≤1%
omamy
≤0.1%
dezorientacja
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
epizody nagłego zaśnięcia
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
niedociśnienie
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
zgaga
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
obrzęki obwodowe
≤0.1%
obrzęk nóg
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci zaparcie zgaga wymioty bol_brzucha
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    dezorientacja senność
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    obrzeki_obwodowe obrzek_nog
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    omamy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC N04BC 20

Producent

Nazwa
Actavis Ltd.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
20341
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.