Aregalu

Dostępny ATC L04AA31

14 mg

Postać: Tabletki powlekane
Opakowanie: 28 tabl.
Producent: Krka
Droga podania: Doustnie
Nr pozwolenia: 27731

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża: Nie stosować
Laktacja: Nie stosować
Alkohol: Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów: Można

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)

Dzieci: Ostrożnie
Seniorzy: Ostrożnie
Niewydolność nerek: Ostrożnie
Niewydolność wątroby: Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 12

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Aubagio 14 mg Opella Healthcare Rx Boxarid 14 mg GE Pharmaceuticals Ltd Rx Bozilos 14 mg Adalvo Limited Rx

Pokaż wszystkie zamienniki (12)

Framasnoa 14 mg Balkanpharma - Dupnitsa AD Rx Teriflunomid Adamed 14 mg Adamed Rx Teriflunomide Accord 14 mg Accord Healthcare Rx Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg Laboratori Fundació Dau Rx Teriflunomide Glenmark 14 mg Glenmark Pharmaceuticals Rx Teriflunomide MSN 14 mg MSN Labs Europe Limited Rx Teriflunomide Ranbaxy 14 mg Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V. Rx Teriflunomide Teva 14 mg Balkanpharma - Dupnitsa AD Rx Tifay 14 mg Adalvo Limited Rx

Wszystkie leki z: teryflunomid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 37 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

1 Stwardnienie rozsiane rzutowo‑remisyjne
2 Stwardnienie rozsiane

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

teryflunomid

Działania niepożądane najczęstsze · 16

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenia

≤0.661%

nadmierne wypadanie włosów

≤0.22%

nadciśnienie rozkurczowe >90 mm Hg

≤0.214%

nadciśnienie skurczowe >140 mm Hg

≤0.199%

ból głowy

≤0.157%

zwiększenie aktywności ALAT

≤0.15%

biegunka

≤0.136%

nadmierne wypadanie włosów

≤0.135%

parestezje

≤0.11%

ból brzucha

≤0.11%

nudności

≤0.107%

zwiększenie CPK

≤0.055%

nadciśnienie skurczowe >160 mm Hg

≤0.038%

ciężkie zakażenia

≤0.027%

astenia

≤0.022%

neuropatia obwodowa

≤0.019%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty

bol_glowy neuropatia_obwodowa
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty

biegunka nudnosci
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt

zwiekszenie_aktywnosci_alat
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt

nadmierne_wypadanie_wlosow
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt

astenia

Inne leki z grupy ATC L04AA 76

AUBAGIO 7 mg · Opella Healthcare
Boxarid 14 mg · GE Pharmaceuticals Ltd
Bozilos 14 mg · Adalvo Limited
Framasnoa 14 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
Teriflunomid Adamed 14 mg · Adamed
Teriflunomide Accord 14 mg · Accord Healthcare
Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg · Laboratori Fundació Dau
Teriflunomide Glenmark 14 mg · Glenmark Pharmaceuticals
Teriflunomide MSN 14 mg · MSN Labs Europe Limited
Teriflunomide Ranbaxy 14 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
Teriflunomide Teva 14 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
Tifay 14 mg · Adalvo Limited
Leflunomide Sandoz 20 mg
Rhapsido 25 mg · Novartis
Atgam 50 mg/ml · Pfizer
Grafalon 20 mg/ml · Neovii Biotech GmbH
Thymoglobuline 5 mg/ml 5 mg/ml; 25 mg · Genzyme Ireland Limited
Cidimus 0,5 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
CellCept 500 mg · Roche
Marelim 180 mg · Accord Healthcare
Myclausen 250 mg · Passauer Pharma GmbH
Mycofit 500 mg · Accord Healthcare
Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg kapsułki twarde 250 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletki powlekane 500 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg · Pharmachemie B.V.
Myfenax 250 mg · Pharmachemie B.V.
Myfortic 360 mg · Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava
Mykofenolan mofetylu Accord 500 mg · Accord Healthcare
Arava 100 mg · Opella Healthcare
Leflunomid Bluefish 10 mg · Bluefish Pharmaceuticals
Leflunomid Egis 10 mg · Pharmathen
Leflunomide Orion 20 mg · Orion Pharma
Leflunomide Zentiva 10 mg · Opella Healthcare
Certican 0,5 mg · Novartis
Tyruko 300 mg · Novartis
Tysabri 300 mg · Biogen Netherlands B.V.
Orencia 250 mg · Bristol-Myers Squibb
Areleptan 0,5 mg · Pharmaselect International
Bonaxon 0,5 mg · Pharmathen
Efigalo 0,5 mg · Ardena Pamplona S.L.
Fenoxa 0,5 mg · Synthon B.V.
Fingolimod Alvogen 0,5 mg · Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
Fingolimod Aristo 0,5 mg · Pharmadox Healthcare Limited
Fingolimod Bluefish 0,5 mg · Genepharm S.A.
Fingolimod Fresenius Kabi 0,5 mg · Synthon B.V.
Fingolimod MSN 0,5 mg · MSN Labs Europe Limited
Fingolimod Mylan 0,5 mg · Mylan
Fingolimod Reddy 0,5 mg · Betapharm Arzneimittel GmbH
Fingolimod Richter 0,5 mg · Synthon B.V.
Fingolimod SUN 0,5 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
Fingolimod Symphar 0,5 mg · Synthon B.V.
Gilenya 0,25 mg · Novartis
Golpimec 0,5 mg · Neuraxpharm
Nulojix 250 mg · Bristol-Myers Squibb
Xeljanz 5 mg · Pfizer
TEREBYO 14 mg · Adipharm EAD
Teriflunomide Viatris 14 mg · Mylan
Apremilast Accord 10 mg + 20 mg + 30 mg · Accord Healthcare
Apremilast Aristo 10 mg; 20 mg; 30 mg · Adalvo Limited
Apremilast Farmaprojects 10 mg; 20 mg; 30 mg · Farmaprojects S.A.U.

Pokazujemy 60 z 76 produktów w grupie L04AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa: Krka

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: 2028-03-22
Numer pozwolenia: 27731
Synonim INN: Teriflunomidum

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie