Arketis tabletki 20 mg
paroksetyna · 20 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Fobia społeczna
- 2 Zaburzenia lękowe uogólnione
- 3 Zaburzenia stresowe pourazowe
- 4 Zaburzenia lękowe z napadami lęku i agorafobią
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Ciężki epizod depresji
- 6 Zaburzenia lękowe z napadami lęku
- 7 Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 26
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia psychiatryczne 6 efektów
bezsenność pobudzenie nietypowe_sny zaburzenia_koncentracji zaburzenia_snu drazliwosc -
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
senność drzenie bol_glowy zaburzenia_czucia -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
nudnosci zaparcia biegunka wymioty -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
wzrost_poziomu_cholesterolu zmniejszenie_apetytu zwiekszenie_masy_ciala -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
ziewanie pocenie_sie oslabienie -
Zaburzenia oka 2 efekty
niewyrazne_widzenie zaburzenia_wzroku -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
zaburzenia_czynnosci_plciowych -
Zaburzenia serca 1 efekt
palpitacje
Inne leki z grupy ATC N06AB 75
- ParoGen 20 mg · McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
- Paroxetine Aurovitas 20 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Paroxinor 20 mg · Orion Pharma
- Paxtin 20 20 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Paxtin 40 40 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Rexetin 20 mg · Gedeon Richter
- Seroxat 20 mg
- Xetanor 20 mg 20 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
- Andepin 20 mg · Synteza
- Bioxetin 20 mg · Opella Healthcare
- Fluoksetyna EGIS 10 mg · Egis Pharmaceuticals
- Fluoxetin Polpharma 20 mg · Polpharma
Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven BV
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 12829
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.