Przejdź do treści

Aropilo

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N04BC04 Refundacja w 1 opakowaniu

ropinirol · 0,25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
2 tabl.
Producent
Vipharm
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
15911
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
0,25 mg, refundowana 0,5 mg 1 mg 2 mg 5 mg
Opakowanie 8
2 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: ropinirol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 59 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Choroba Parkinsona
  2. 2 Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 13

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

dyskineza
≤1%
nudności
≤1%
zgaga
≤1%
wymioty
≤1%
omamy
≤0.1%
uczucie splątania
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
obrzęk nóg
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
nerwowość
≤0.1%
augmentacja
≤0.1%
poranne objawy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci zgaga wymioty bol_brzucha
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    obrzek_nog zmeczenie poranne_objawy
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    omamy nerwowosc
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    uczucie_splatania dyskineza
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Procedury chirurgiczne i medyczne 1 efekt
    augmentacja

Inne leki z grupy ATC N04BC 20

Producent

Nazwa
Vipharm
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2026-05-22
Numer pozwolenia
15911
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.