Przejdź do treści

Artigo

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N07CA52

cynaryzyna · 20 mg + 40 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Biofarm
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24958
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: cynaryzyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 363 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia
  2. 2 Leczenie objawów zawrotów głowy różnego pochodzenia
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤0.08%
suchość w jamie ustnej
≤0.05%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    senność
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    suchosc_w_jamie_ustnej

Inne leki z grupy ATC N07CA 22

Producent

Nazwa
Biofarm
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24958
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.