Przejdź do treści

Asparaginian lek

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC A12CX

magnezu wodoroasparaginian · 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu

Postać
Tabletki
Opakowanie
50 tabl.
Producent
Farmapol
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
02628
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: magnezu wodoroasparaginian

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 235 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Dławica piersiowa
  2. 2 Choroba niedokrwienna serca
  3. 3 Rekonwalescencja pozawałowa
  4. 4 Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu po przebytych chorobach zakaźnych
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Przeciwdziałanie niepożądanym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych
  2. 6 Nadpobudliwość serca
  3. 7 Niemiarowość i nadpobudliwość serca
  4. 8 Utrata magnezu i potasu po chorobach zakaźnych lub zabiegach chirurgicznych
  5. 9 Przeciwdziałanie niepożądanym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych i leków moczopędnych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A12CX 3

  • Aspar Espefa Premium 250 mg + 250 mg · Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
  • Aspargin 250 mg + 250 mg (17 mg Mg 2+ + 54 mg K+) · Filofarm
  • Magnokal 250 mg + 250 mg · Teva

Producent

Nazwa
Farmapol
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02628
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.