Atenativ
50 j.m./ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: antytrombinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 54 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 6
- 1 Hemofilia A
- 2 Zakrzepica żył głębokich
- 3 Nabyty niedobór antytrombiny
- 4 Zakrzepica żylna
Pokaż wszystkie wskazania (6)
- 5 Wrodzony niedobór
- 6 Choroba zakrzepowo-zatorowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC B01AB 19
- Anbinex 500 j.m. · Instituto Grifols, S.A.
- Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml · Takeda Manufacturing Austria AG
- Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml · CSL Behring
- Heparinum WZF 5000 IU/ml
- Fragmin 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml · Catalent France Limoges S.A.S Z.I. Nord
- Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml) · Sanofi
- Clexane forte 15 000 j.m. (150 mg)/ml · Sanofi
- Crusia 150 mg/ml (15 000 j.m.) · Rovi Pharma industrial Services, S.A.
- Enoxaparin sodium Ledraxen 8000 j.m. · Centre Specialites Pharmaceutiques
- Inhixa 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml · Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Losmina 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) · Rovi Pharma industrial Services, S.A.
- Neoparin 20 mg/0,2 ml · SciencePharma Sp. z o.o.
Producent
- Nazwa
- Octapharma AB
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 14708
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.