Przejdź do treści

Atmina

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06DA03 Refundacja w 1 opakowaniu

rywastygmina · 4,6 mg/24 h

Postać
System transdermalny, plaster
Opakowanie
b.d.
Producent
Luye Pharma AG
Droga podania
Transdermalnie
Nr pozwolenia
27609
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
4,6 mg/24 h, refundowana 9,5 mg/24 h
Opakowanie 4
b.d.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: rywastygmina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 161 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Otępienie typu alzheimerowskiego
  2. 2 Otępienie typu Alzheimerowskie
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenia układu moczowego
≤0.1%
jadłowstręt
≤0.1%
zmniejszony apetyt
≤0.1%
lęk
≤0.1%
depresja
≤0.1%
majaczenie
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
omdlenie
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
nietrzymanie moczu
≤0.1%
rumień w miejscu naklejenia
≤0.1%
świąd w miejscu naklejenia
≤0.1%
obrzęk w miejscu naklejenia
≤0.1%
zapalenie skóry w miejscu naklejenia
≤0.1%
podrażnienie w miejscu naklejenia
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
nasilone pocenie się
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 7 efektów
    rumien_w_miejscu_naklejenia obrzek_w_miejscu_naklejenia podraznienie_w_miejscu_naklejenia oslabienie goraczka zle_samopoczucie nasilone_pocenie_sie
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci wymioty biegunka niestrawnosc bol_brzucha
  • Zaburzenia psychiatryczne 4 efekty
    depresja majaczenie pobudzenie splatanie
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zmniejszony_apetyt zmniejszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy omdlenie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    wysypka zapalenie_skory_w_miejscu_naklejenia
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenia_ukladu_moczowego
  • Problemy z produktem 1 efekt
    lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    nietrzymanie_moczu

Inne leki z grupy ATC N06DA 30

Producent

Nazwa
Luye Pharma AG
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
27609
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.