Atomoksetyna Medice
atomoksetyna · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 164 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
- 2 Nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N06BA 28
- Atofab 18 mg · G.L. Pharma
- Auroxetyn 25 mg
- Kamaptin 18 mg · Fair-Med Healthcare GmbH
- Konaten 10 mg · Glenmark Pharmaceuticals
- Tentin 10 mg · Medice Arzneimittel Pütter
- Adehader 5 mg · Medice Arzneimittel Pütter
- Atenza 27 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Cognimentin LA 60 mg · Infectopharm
- Concerta 18 mg · Janssen Pharmaceutica N.V.
- Medikinet 10 mg 10 mg · Medice Arzneimittel Pütter
- Medikinet 20 mg 20 mg · Medice Arzneimittel Pütter
- Medikinet 5 mg 5 mg · Medice Arzneimittel Pütter
Producent
- Nazwa
- Medice Arzneimittel Pütter
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25508
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.