Atosiban Mercapharm
atozyban · 6,75 mg/0,9 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Przedwczesna czynność porodowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 15
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
uderzenia_goraca reakcja_w_miejscu_podania goraczka -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
nudnosci wymioty -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia serca 1 efekt
tachykardia -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
niedocisnienie -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
podskorna_wysypka -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
maciczny_atonia -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
hiperglikemia
Inne leki z grupy ATC G02CX 10
- Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml · Accord Healthcare
- Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml · EVER Pharma Jena GmbH
- Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Tractocile 37,5 mg/5 ml · Ferring
- Ladiva 226 mg · Medis, d.o.o.
- Lynkuet 60 mg · Catalent Germany Eberbach GmbH
- Remifemin 0,018 - 0,026 ml · Schaper & Bruemmer GmbH & Co. KG
- Cyclodynon 20 mg · Bionorica
- Klimadynon 2,8 mg
- Veoza 45 mg · Astellas
Producent
- Nazwa
- PHARMIDEA SIA
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2025-01-17
- Numer pozwolenia
- 25872
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.