Przejdź do treści

Atozet

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C10BA05

ezetymib · 10 mg + 10 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Merck
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
22521
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg + 10 mg, bez refundacji 10 mg + 20 mg 10 mg + 40 mg 10 mg + 80 mg
Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: atorwastatyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 77 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Hipercholesterolemia
  2. 2 Dławica piersiowa
  3. 3 Choroba wieńcowa
  4. 4 Mieszana hiperlipidemia
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia
  2. 6 Ostry zespół wieńcowy z uniesieniem odcinka ST
  3. 7 Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna
  4. 8 Ostry zespół wieńcowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    biegunka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bol_miesni

Inne leki z grupy ATC C10BA 22

Producent

Nazwa
Merck
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2023-09-22
Numer pozwolenia
22521
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.