Przejdź do treści

Atram 12,5

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C07AG02 Refundacja w 1 opakowaniu

karwedilol · 12,5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
15 tabl.
Producent
Zentiva
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
12099
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
15 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: karwedilol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 121 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Przewlekła, stabilna dławica piersiowa
  2. 2 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
  3. 3 Przewlekła niewydolność serca
  4. 4 Niewydolność serca
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Nadciśnienie tętnicze samoistne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 38

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤1%
ból głowy
≤1%
niewydolność serca
≤1%
niedociśnienie
≤1%
astenia
≤1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
zapalenie płuc
≤0.1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
zakażenie dróg moczowych
≤0.1%
niedokrwistość
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
hipercholesterolemia
≤0.1%
hiperglikemia
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%
depresja
≤0.1%
obniżenie nastroju
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
zmniejszone wydzielanie łez
≤0.1%
podrażnienie oka
≤0.1%
bradykardia
≤0.1%
hiperwolemia
≤0.1%
przewodnienie organizmu
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
zaburzenia krążenia obwodowego
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
obrzęk płuc
≤0.1%
astma
≤0.1%
nudności
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
ból kończyn
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
zaburzenia oddawania moczu
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
ból
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 14

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    zmniejszone_wydzielanie_lez nudnosci biegunka wymioty niestrawnosc bol_brzucha
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 5 efektów
    zwiekszenie_masy_ciala hipercholesterolemia hiperglikemia hipoglikemia przewodnienie_organizmu
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
    zapalenie_pluc dusznosc obrzek_pluc astma
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    hiperwolemia astenia obrzek bol
  • Zaburzenia naczyniowe 3 efekty
    niedocisnienie niedocisnienie_ortostatyczne zaburzenia_krazenia_obwodowego
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 3 efekty
    niewydolnosc_nerek zaburzenia_czynnosci_nerek zaburzenia_oddawania_moczu
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    zakazenie_gornych_drog_oddechowych zakazenie_drog_moczowych
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    depresja obnizenie_nastroju
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zaburzenia_widzenia podraznienie_oka
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    niewydolnosc_serca bradykardia
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    niedokrwistosc
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bol_konczyn

Inne leki z grupy ATC C07AG 14

Producent

Nazwa
Zentiva
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12099
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.