Atrovent
ipratropium · 0,25 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 8,56 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 9,90 zł
Wskazania refundacyjne: Astma; Przewlekła obturacyjna choroba płuc; Eozynofilowe zapalenie oskrzeli
mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo - płucna; dyskineza rzęsek
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Instituto De Angeli S.r.l. (Włochy)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ipratropiumPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 13 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Rozstrzenie oskrzeli
- 2 Przewlekłe zapalenie oskrzeli
- 3 Przewlekła obturacyjna choroba płuc
- 4 Rozedma płuc
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Astma oskrzelowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 7
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 4
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
podraznienie_gardla nudnosci zaburzenia_motoryki_przewodu_pokarmowego -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
kaszel
Inne leki z grupy ATC R03BB 22
- Atrodil 20 mcg/dawkę inh. · Laboratorio Aldo-Union S.A.
- Atrovent N 20 mcg/dawkę inh. · Boehringer Ingelheim
- Ipravent Inhaler 20 mcg/dawkę inhalacyjną · Cipla Europe N.V.
- Acopair 18 mcg · Ferrer Internacional, S.A.
- Braltus 10 mcg · Actavis Ltd.
- Gartior 18 μg/dawkę odmierzoną · Glenmark Pharmaceuticals
- Lungamo 18 mcg/dawkę odmierzoną · Pharmadox Healthcare Limited
- Nuodil 18 mcg/dawkę odmierzoną · Pharmadox Healthcare Limited
- Ontipria 18 mcg · Helm Pharmaceuticals GmbH
- Spiriva 18 mcg · Boehringer Ingelheim
- Spiriva Respimat 2,5 mcg/dawkę odmierzoną · Boehringer Ingelheim
- Srivasso 18 mcg · Boehringer Ingelheim
Producent
- Nazwa
- Instituto De Angeli S.r.l.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 03221
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.