Przejdź do treści

Auglavin PPH

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J01CR02 Refundacja w 2 opakowaniach

amoksycylina · (400 mg + 57 mg)/5 ml

Postać
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Opakowanie
1 butelka 100 ml
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24241
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 4
1 butelka 100 ml

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: amoksycylina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 14

  1. 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  2. 2 Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne
  3. 3 Zakażenia kości i stawów
  4. 4 Pozaszpitalne zapalenie płuc
Pokaż wszystkie wskazania (14)
  1. 5 Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
  2. 6 Zapalenie pęcherza moczowego
  3. 7 Odmiedniczkowe zapalenie nerek
  4. 8 Zakażenia skóry i tkanek miękkich
  5. 9 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
  6. 10 Ostre zapalenie ucha środkowego
  7. 11 Zapalenie tkanki łącznej
  8. 12 Ukąszenia przez zwierzęta
  9. 13 Zapalenie kości i szpiku
  10. 14 Ciężki ropień okołozębowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

kandydoza skóry i błon śluzowych
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka nudnosci wymioty
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    kandydoza_skory_i_blon_sluzowych

Inne leki z grupy ATC J01CR 38

Producent

Nazwa
Haupt Pharma Latina S.r.l.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24241
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.