Przejdź do treści

Auroxetyn

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06BA09 Refundacja w 1 opakowaniu

atomoksetyna · 10 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
7 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25125
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg, refundowana 18 mg 25 mg 40 mg
Opakowanie 11
7 kaps.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Konaten 10 mg Glenmark Pharmaceuticals Rx Ref. 3,27 zł Atofab 10 mg G.L. Pharma Rx Atomoksetyna Medice 10 mg Medice Arzneimittel Pütter Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Kamaptin 10 mg Fair-Med Healthcare GmbH Rx
Wszystkie leki z: atomoksetyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 164 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
  2. 2 Nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 17

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

suchość w jamie ustnej
≤0.345%
nudności
≤0.267%
zmniejszenie łaknienia
≤0.241%
zaburzenia erekcji
≤0.209%
ból głowy
≤0.19%
ból brzucha
≤0.18%
nadmierne pocenie się
≤0.148%
wymioty
≤0.11%
senność
≤0.11%
zmniejszenie masy ciała
≤0.073%
zaparcie
≤0.068%
depresja
≤0.065%
zaburzenia ejakulacji
≤0.061%
drżenie
≤0.045%
niewyraźne widzenie
≤0.039%
uczucie zimna w kończynach
≤0.03%
rozszerzenie źrenic
≤0.02%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_brzucha nudnosci wymioty zaparcie suchosc_w_jamie_ustnej
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy drzenie
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    rozszerzenie_zrenic niewyrazne_widzenie
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zaburzenia_erekcji zaburzenia_ejakulacji
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmniejszenie_laknienia
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    depresja
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zmniejszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    nadmierne_pocenie_sie
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    uczucie_zimna_w_konczynach

Inne leki z grupy ATC N06BA 28

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25125
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta APL Swift Services (Malta) Limited

Pokaż wszystkie produkty producenta