Przejdź do treści

Axotret

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC D10BA01

izotretynoina · 10 mg

Postać
Kapsułki miękkie
Opakowanie
30 kaps.
Producent
GAP S.A.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11318
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg 10 mg, bez refundacji 20 mg 40 mg
Opakowanie 5

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: izotretynoina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 47 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Ciężkie postacie trądziku
  2. 2 Trądzik torbielowaty
  3. 3 Trądzik guzkowy
  4. 4 Trądzik skupiony
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedokrwistość
≤1%
przyspieszone OB
≤1%
małopłytkowość
≤1%
nadpłytkowość
≤1%
zapalenie powiek
≤1%
zapalenie spojówek
≤1%
suchość oka
≤1%
podrażnienie oka
≤1%
zwiększona aktywność aminotransferaz
≤1%
zapalenie czerwieni warg
≤1%
zapalenie skóry
≤1%
suchość skóry
≤1%
miejscowe złuszczanie skóry
≤1%
świąd
≤1%
wysypka rumieniowa
≤1%
kruchość skóry
≤1%
ból stawów
≤1%
ból mięśni
≤1%
ból pleców
≤1%
zwiększone stężenie trójglicerydów w surowicy krwi
≤1%
zmniejszone stężenie lipoprotein o dużej gęstości
≤1%
neutropenia
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
suchość błony śluzowej nosa
≤0.1%
zapalenie jamy nosowo‑gardłowej
≤0.1%
zwiększone stężenie cholesterolu w surowicy krwi
≤0.1%
zwiększone stężenie glukozy we krwi
≤0.1%
krwiomocz
≤0.1%
białkomocz
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 6 efektów
    zapalenie_czerwieni_warg zapalenie_skory suchosc_skory miejscowe_zluszczanie_skory wysypka_rumieniowa kruchosc_skory
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
    niedokrwistość maloplytkowosc neutropenia
  • Zaburzenia oka 3 efekty
    zapalenie_powiek suchosc_oka podraznienie_oka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
    bol_stawow bol_miesni bol_plecow
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zmniejszone_stężenie_lipoprotein_o_duzej_gestosci zwiekszone_stężenie_glukozy_we_krwi
  • Badania 1 efekt
    przyspieszone_ob
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    nadplytkowosc
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_jamy_nosowo_gardlowej
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferaz
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    krwiomocz

Inne leki z grupy ATC D10BA 9

Producent

Nazwa
GAP S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11318
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.