Azathioprine VIS
azatiopryna · 50 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 5,02 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 27,85 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
<1>nieswoiste zapalenie jelit inne niż o podłożu autoimmunizacyjnym - u dzieci do 18 roku życia; nefropatia IgA inna niż o podłożu autoimmunizacyjnym - u dzieci do 18 roku życia; zapalenie naczyń inne niż o podłożu autoimmunizacyjnym - u dzieci do 18 roku życia; <2>choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL; <3>stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 2,14 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 2,14 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 2,14 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 16 ust. 1
- Wytwórca
- Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Sp. z o.o. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: azatioprynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 171 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 17
- 1 Toczeń rumieniowaty układowy
- 2 Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- 3 Zapalenie skórno-mięśniowe
- 4 Choroba Leśniowskiego-Crohna
Pokaż wszystkie wskazania (17)
- 5 Guzkowe zapalenie tętnic
- 6 Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- 7 Przeszczep nerki
- 8 Przeszczep serca
- 9 Przeszczep wątroby
- 10 Zapalenie wielomięśniowe
- 11 Przewlekła plamica małopłytkowa
- 12 Ostre reumatoidalne zapalenie stawów
- 13 Ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów
- 14 Guzkowe zapalenie okołotętnicze
- 15 Pęcherzyca zwyczajna-piodermia zgorzelinowa
- 16 Przewlekła oporna plamica małopłytkowa
- 17 Autoimmunologiczne przewlekłe zapalenie wątroby
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 12
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 5
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
zastoj_zolci zaburzenie_czynnosci_watroby uszkodzenie_watroby -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
bole_miesni bole_stawow -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
nudnosci wymioty -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
leukopenia -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
goraczka
Inne leki z grupy ATC L04AX 96
- Imuran 50 mg · Aspen Bad Oldesloe GmbH
- Jayempi 10 mg/ml · Pronav Clinical Ltd.
- Riulvy 174 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
- Thalidomide Accord 50 mg · Ardena Pamplona S.L.
- Thalidomide BMS 50 mg · Celgene Distribution B.V.
- Thalidomide Lipomed 100 mg · Lipomed GmbH
- Ebetrexat 20 mg/ml · Ebewe
- Jylamvo 2 mg/ml · Wasdell Europe Limited
- Metex 50 mg/ml · Medac
- Methofill 50 mg/ml · Accord Healthcare
- Methofill SD 12,5 mg · Accord Healthcare
- Methotrexate EVER Pharma 7,5 mg · EVER Pharma Jena GmbH
Pokazujemy 60 z 96 produktów w grupie L04AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne VIS
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 02328
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.