Azimycin
azytromycyna · 125 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: laktacja, alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: azytromycynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 13
- 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- 2 Ostre zapalenie oskrzeli
- 3 Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- 4 Ostre zapalenie ucha środkowego
Pokaż wszystkie wskazania (13)
- 5 Liszajec
- 6 Róża
- 7 Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków
- 8 Zapalenie płuc
- 9 Zapalenie zatok
- 10 Zapalenie migdałków
- 11 Bakteryjne zapalenie gardła
- 12 Wtórne ropne zapalenie skóry
- 13 Rumień wędrujący
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 24
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
biegunka wymioty bol_brzucha wzdęcia uczucie_dyskomfortu_w_jamie_brzusznej luzne_stolce -
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
ból_głowy zaburzenia_smaku parestezje swiad -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 4 efekty
zmniejszenie_liczby_limfocytow zwiekszenie_liczby_bazofilow zwiekszenie_liczby_monocytow zwiekszenie_liczby_neutrofilow -
Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
zawroty_głowy gluchota -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
jadłowstręt -
Zaburzenia oka 1 efekt
zaburzenia_widzenia -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
bol_stawow -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
uczucie_zmeczenia
Inne leki z grupy ATC J01FA 38
- Azibiot 500 mg · Krka
- Azithromycin Aurovitas 250 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Azithromycin Genoptim 500 mg · PSI supply n.v.
- Azithromycin Krka 250 mg · Krka
- Azithromycin Teva 250 mg · PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
- Azithromycin ZIM 500 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- AzitroLEK 100 mg/5 ml · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- AzitroLEK 250 250 mg
- AzitroLEK 500 500 mg
- Azitrox 500 500 mg · Zentiva
- Azycyna 250 mg · Adamed
- Bactrazol 500 mg · Pliva Croatia Ltd. (Pliva Hrvatska d.o.o.)
Producent
- Nazwa
- Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 10343
- Synonim INN
- Azithromycinum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.