Belogent
(0,5 mg + 1 mg)/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: betametazonPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 276 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne
- 2 Ropne choroby skóry przebiegające z odczynem zapalnym
- 3 Powikłane zakażeniem bakteryjnym choroby skóry reagujące na leczenie kortykosteroidami
- 4 Zakażenie skóry wywołane bakteriami wrażliwymi na gentamycynę
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC D07CC 10
- Bedicort G (0,5 mg + 1 mg)/g
- Beloderm 0,5 mg/g · Belupo
- Betnovate N (1,22 mg + 5 mg)/g · Delpharm Poznań S.A.
- Dermisil (20 mg + 1 mg)/g · Kymos, S.L.
- Diprogenta (0,64 mg + 1 mg)/g
- Fucibet Lipid (20 mg + 1 mg)/g · Leo Laboratoires Ltd.
- Fusicutan plus (20 mg + 1 mg)/g · mibe GmbH Arzneimittel
- Gebetil (0,64 mg + 1 mg)/g · mibe GmbH Arzneimittel
- Triderm (0,64 mg + 10 mg + 1 mg)/g
- Flucinar N (0,25 mg + 5 mg)/g · Jelfa
Producent
- Nazwa
- Belupo
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 11344
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.