Bendamustine Eugia
bendamustyna · 2,5 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 136 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Szpiczak mnogi
- 2 Chłoniak nieziarniczy
- 3 Białaczka limfocytowa
- 4 Chłoniaki nieziarnicze
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Przewlekła białaczka limfocytowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L01AA 15
- Bendamustine Accord 2,5 mg/ml · Accord Healthcare
- Bendamustine Glenmark 2,5 mg/ml · Synthon Hispania S.L.
- Bendamustine Kabi 2,5 mg/ml · Fresenius Kabi
- Bendamustine Zentiva 2,5 mg/ml · Synthon Hispania S.L.
- Bendamustyna medac 2,5 mg/ml · Medac
- Cyclophosphamide Accord 1000 mg · Accord Healthcare
- Cyclophosphamide Sandoz 100 mg/ml · Fareva Unterach GmbH
- Endoxan 200 mg · Simtra Deutschland GmbH
- Leukeran 2 mg
- Alkeran 2 mg · Excella GmbH & Co. KG
- Melphalan Zentiva 50 mg · SGS Pharma Magyarorszag Kft.
- PHELINUN 200 mg · ADIENNE S.r.l. S.U.
Producent
- Nazwa
- APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2027-11-16
- Numer pozwolenia
- 27471
- Synonim INN
- Bendamustini hydrochloridum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.