Przejdź do treści

Benelyte

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC B05BB02

chlorek sodu · -

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
10 butelek 500 ml
Producent
Fresenius Kabi
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
23360
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: produkt złożony

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Odwodnienie izoosmotyczne
  2. 2 Uzupełnienie objętości krwi krążącej
  3. 3 Rozcieńczalnik dla zgodnych koncentratów elektrolitów lub leków
  4. 4 Okołooperacyjne uzupełnianie płynów izotonicznych i elektrolitów z częściowym pokryciem zapotrzebowania na węglowodany
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Krótkotrwałe uzupełnianie objętości krwi krążącej
  2. 6 Leczenie odwodnienia izotonicznego
  3. 7 Rozcieńczalnik koncentratów elektrolitowych i leków wykazujących zgodność
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B05BB 25

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Fresenius Kabi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23360
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.