Przejdź do treści

Benlysta

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L04AG04

belimumab · 120 mg

Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 120 mg proszku
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
120 mg, bez refundacji 200 mg/ml 400 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: belimumab

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 19 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Toczeń rumieniowy układowy
  2. 2 Zapalenie nerek w przebiegu tocznia
  3. 3 Toczniowe zapalenie nerek
  4. 4 Aktywny seropozytywny toczeń rumieniowy układowy
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Aktywne toczniowe zapalenie nerek
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zapalenie oskrzeli
≤1%
uogólniona reakcja na wlew dożylny
≤0.12%
gorączka
≤0.12%
bradykardia
≤0.12%
ból mięśni
≤0.12%
ból głowy
≤0.12%
dusznosc
≤0.12%
nadciśnienie
≤0.12%
zawroty głowy
≤0.12%
ból stawów
≤0.12%
zapalenie jamy nosowo‑gardłowej
≤0.1%
zakażenia górnych dróg oddechowych
≤0.1%
zakażenia dróg moczowych
≤0.1%
półpasiec
≤0.1%
zapalenie żołądka i jelit
≤0.1%
zapalenie gardła
≤0.1%
zapalenie jamy nosowej i gardła
≤0.1%
wirusowe zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
leukopenia
≤0.1%
reakcje nadwrażliwości
≤0.1%
depresja
≤0.1%
migrena
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
reakcja w miejscu wstrzyknięcia
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
ból kończyn
≤0.1%
reakcje uogólnione po wstrzyknięciu
≤0.07%

Kategorie układów (SOC) 13

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 5 efektów
    zapalenie_jamy_nosowo_gardlowej zapalenie_oskrzeli zapalenie_gardla zapalenie_jamy_nosowej_i_gardla dusznosc
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 4 efekty
    zakazenia_gornych_drog_oddechowych zakazenia_drog_moczowych polpasiec wirusowe_zakazenie_gornych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    reakcja_w_miejscu_wstrzykniecia uogolniona_reakcja_na_wlew_dozylny goraczka reakcje_uogolnione_po_wstrzyknieciu
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    zapalenie_zoladka_i_jelit biegunka nudnosci
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
    bol_konczyn bol_miesni bol_stawow
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    migrena bol_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    pokrzywka wysypka
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    leukopenia
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_nadwrazliwosci
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    depresja
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    bradykardia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC L04AG 8

Producent

Nazwa
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.