Betadine

marka Betadine Egis Pharmaceuticals

Dostępny ATC D08AG02

jodopowidon · 100 mg/g

Postać: Maść
Opakowanie: 1 op. 20 g
Producent: Egis Pharmaceuticals
Droga podania: Zewnętrznie
Nr pozwolenia: 06474

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża: Ostrożnie
Laktacja: Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów: Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)

Dzieci: Ostrożnie
Niewydolność nerek: Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

100 mg/g 100 mg/ml

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Braunovidon 100 mg/g B. Braun Melsungen OTC Jodi Gel 10% 100 mg/g GEMIPHARMA Sp. z o.o. OTC PV Jod 10% 100 mg/g Hasco-Lek OTC

Wszystkie leki z: jodopowidon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 8 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

1 Leczenie oparzeń słonecznych
2 Miejscowe leczenie oparzeń
3 Miejscowe leczenie ran
4 Miejscowe leczenie otarć

Pokaż wszystkie wskazania (6)

5 Miejscowe leczenie owrzodzeń troficznych
6 Miejscowe leczenie zakażeń skóry

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

jodopowidon

Inne leki z grupy ATC D08AG 5

Braunol 7,5%, roztwór na skórę 75 mg/ml · B. Braun Melsungen
Braunovidon 100 mg/g
Jodi Gel 10% 100 mg/g · GEMIPHARMA Sp. z o.o.
PV Jod 10% 100 mg/g · Hasco-Lek
Solutio Iodi Cum Glycerini Coel (płyn lugola) (10 mg + 20 mg)/g · COEL

Producent

Nazwa: Egis Pharmaceuticals

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 06474

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie