Przejdź do treści

Bicalutamide Accord

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BB03

bikalutamid · 50 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
84 tabl.
Producent
Accord Healthcare
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
17960
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mg, bez refundacji 150 mg
Opakowanie 9

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: bikalutamid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 32 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Nieoperacyjny rak gruczołu krokowego
  2. 2 Zaawansowany rak gruczołu krokowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 30

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedokrwistość
≤1%
zawroty głowy
≤1%
uderzenia gorąca
≤1%
ból brzucha
≤1%
zaparcia
≤1%
nudności
≤1%
krwiomocz
≤1%
ginekomastia
≤1%
tkliwość piersi
≤1%
osłabienie w miejscu podania
≤1%
obrzęk
≤1%
zmniejszony apetyt
≤0.1%
zmniejszenie popędu płciowego
≤0.1%
depresja
≤0.1%
senność
≤0.1%
zawał mięśnia sercowego
≤0.1%
niewydolność serca
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
hepatotoksyczność
≤0.1%
żółciowa żółtaczka
≤0.1%
hipertransaminazemia
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
nadmierne owłosienie i (lub) odrastanie włosów
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
sucheść skóry
≤0.1%
świąd
≤0.1%
impotencja
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 4 efekty
    zmniejszenie_popedu_plciowego ginekomastia tkliwosc_piersi impotencja
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bol_brzucha zaparcia nudnosci niestrawnosc
  • Zaburzenia serca 3 efekty
    zawal_miesnia_sercowego niewydolnosc_serca bol_w_klatce_piersiowej
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    uderzenia_goraca oslabienie_w_miejscu_podania obrzek
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    hepatotoksycznosc zolciowa_zoltaczka hipertransaminazemia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zmniejszony_apetyt zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    senność swiad
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    lysienie wysypka
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    depresja
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    krwiomocz

Inne leki z grupy ATC L02BB 14

Producent

Nazwa
Accord Healthcare
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
17960
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.