Przejdź do treści

Biotebal Max Polski wytwórca — grupa Polpharmy

marka Biotebal Polpharma
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC A11HA05

biotyna · 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25865
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: biotyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 8 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Wypadanie włosów po zakażeniach ogólnoustrojowych
  2. 2 Stany zapalne skóry
  3. 3 Wypadanie włosów
  4. 4 Zaburzenia wzrostu włosów i paznokci
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Nadmierna łamliwość
  2. 6 Stany zapalne skóry zlokalizowane wokół oczu, nosa, ust i uszu
  3. 7 Zapobieganie następstwom
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A11HA 26

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25865
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.