Bioxetin
fluoksetyna · 20 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 9,49 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 14,00 zł
Wskazania refundacyjne: Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. Oddział w Rzeszowie (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 192 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Epizody dużej depresji
- 2 Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne
- 3 Bulimia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N06AB 75
- Andepin 20 mg · Synteza
- Fluoksetyna EGIS 10 mg · Egis Pharmaceuticals
- Fluoxetin Polpharma 20 mg · Polpharma
- Fluoxetine Aurovitas 20 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Fluoxetine Vitabalans 20 mg · Vitabalans Oy
- Fluxemed 20 mg · PRO.MED.CS Praha
- Seronil 10 mg · Orion Pharma
- Aurex 20 20 mg
- Aurex 40 40 mg · LEK S.A.
- Cipramil 20 mg
- Citabax 10 10 mg · Ranbaxy Poland
- Citabax 20 20 mg
Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Opella Healthcare
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 03723
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.