Bortezomib Glenmark
bortezomib · 1 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 106 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Szpiczak mnogi
- 2 Chłoniak z komórek płaszcza
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 17
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 6
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 4 efekty
trombocytopenia neutropenia leukopenia limfopenia -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
neuropatia_ruchowa utrata_swiadomosci zaburzenia_smaku -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
hipokaliemia hiponatremia -
Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
zaburzenia_nastroju zaburzenia_snu -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
letarg
Inne leki z grupy ATC L01XG 10
- Bortezomib Accord 2,5 mg/ml · Accord Healthcare
- Bortezomib Eugia 3,5 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml · EVER Pharma Jena GmbH
- Bortezomib Fresenius Kabi 3,5 mg · Fresenius Kabi
- Bortezomib Hospira 3,5 mg · Pfizer
- Bortezomib SUN 3,5 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Bortezomib TZF 3,5 mg · PHARMIDEA SIA
- Velcade 1 mg · Janssen Pharmaceutica N.V.
- Kyprolis 60 mg · Amgen Europe
- Ninlaro 3 mg · Takeda GmbH
Producent
- Nazwa
- Synthon Hispania S.L.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22657
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.