Produkt leczniczy zawiera żywotne limfocyty T CAR+ i ma ustalony skład obejmujący składnik z komórkami CD8+ oraz składnik z komórkami CD4+. Składnik z komórkami CD8+. 1 fiol. zawiera lizokabtagen maraleucel w zależnym od serii stężeniu autologicznych żywotnych limfocytów T, zmodyfikowanych genetycznie, by wykazywały ekspresję chimerycznego receptora antygenowego (CAR) anty-CD19 (żywotne limfocyty T CAR+). Produkt leczniczy jest pakowany w jedną albo większą liczbę fiol. zawierających dyspersję 5,1-322 × 10⁶ żywotnych limfocytów T CAR+ (1,1-70 × 10⁶ żywotnych limfocytów T CAR+/ml) zawieszonych w roztw. do krioprezerwacji. 1 fiol. zawiera 4,6 ml składnika z komórkami CD8+. Składnik z komórkami CD4+. 1 fiol. zawiera lizokabtagen maraleucel w zależnym od serii stężeniu autologicznych żywotnych limfocytów T, zmodyfikowanych genetycznie, by wykazywały ekspresję chimerycznego receptora antygenowego (CAR) anty-CD19 (żywotne limfocyty T CAR+). Ten produkt leczniczy jest pakowany w jedną albo większą liczbę fiol. zawierających dyspersję 5,1-322 × 10⁶ żywotnych limfocytów T CAR+ (1,1-70 × 10⁶ żywotnych limfocytów T CAR+/ml) zawieszonych w roztw. do krioprezerwacji. 1 fiol. zawiera 4,6 ml produktu składnika z komórkami CD4+. Do uzyskania dawki produktu leczniczego może być konieczne użycie więcej niż 1 fiol. składnika z komórkami CD8+ i/lub składnika z komórkami CD4+. Całkowita objętość do podania i liczba wymaganych fiol. może różnić się dla każdego składnika z komórkami. Informacje o składzie ilościowym dotyczące każdego składnika z komórkami w produkcie leczniczym, w tym o liczbie fiolek przeznaczonych do podania, zamieszczono w świadectwie zwolnienia do inf. (RfIC) umieszczonym w pokrywie kriopojemnika służącego do transportu. Świadectwo RfIC każdego składnika podaje całkowitą objętość do podania, liczbę wymaganych fiol. oraz objętość do pobrania z każdej fiol., obliczoną na podstawie stężenia poddanych krioprezerwacji żywotnych limfocytów T CAR+.