Przejdź do treści

Briglau Free

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC S01EA05 Refundacja ryczałt · 3,20 zł

2 mg/ml

Postać
Krople do oczu, roztwór
Opakowanie
1 butelki 5 ml
Producent
RAFARM S.A.
Droga podania
Dospojówkowo
Nr pozwolenia
24862
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
1 butelki 5 ml
Dopłata pacjenta
3,20 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
23,90 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Jaskra

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: brymonidyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 59 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe
  2. 2 Nadciśnienie oczne
  3. 3 Jaskra z otwartym kątem
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 37

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
podrażnienie gałek ocznych
≤1%
przekrwienie oczu
≤1%
pieczenie oczu
≤1%
kłucie oczu
≤1%
świąd oczu
≤1%
uczucie obecności ciała obcego oczu
≤1%
pęcherzyki na spojówkach
≤1%
niewyraźne widzenie
≤1%
alergiczne zapalenie powiek
≤1%
alergiczne zapalenie spojówek
≤1%
grudkowe zapalenie spojówek
≤1%
zmęczenie
≤1%
senność
≤0.55%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.25%
przekrwienie gałki ocznej
≤0.25%
reakcje alergiczne oczu
≤0.127%
zawroty głowy
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
obrzęk powiek
≤0.1%
przekrwienie powiek
≤0.1%
zapalenie brzegów powiek
≤0.1%
obrzęk spojówek
≤0.1%
obecność wydzieliny w worku spojówkowym
≤0.1%
ból oka
≤0.1%
łzawienie
≤0.1%
światłowstręt
≤0.1%
uszkodzenia nabłonka rogówki
≤0.1%
przebarwienia nabłonka rogówki
≤0.1%
suchość oczu
≤0.1%
zblednięcie spojówek
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
zapalenie spojówek
≤0.1%
objawy górnych dróg oddechowych
≤0.1%
objawy żółdka-jelitowe
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
astenia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia oka 21 efektów
    przekrwienie_galki_ocznej reakcje_alergiczne_oczu przekrwienie_oczu pieczenie_oczu uczucie_obecnosci_ciala_obcego_oczu niewyrazne_widzenie alergiczne_zapalenie_powiek alergiczne_zapalenie_spojowek grudkowe_zapalenie_spojowek obrzek_powiek przekrwienie_powiek zapalenie_brzegow_powiek obrzek_spojowek bol_oka lzawienie swiatlowstret uszkodzenia_nablonka_rogowki przebarwienia_nablonka_rogowki suchosc_oczu zbledniecie_spojowek zaburzenia_widzenia
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    bol_glowy senność zaburzenia_smaku
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    zmeczenie oslabienie astenia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    objawy_gornych_drog_oddechowych

Inne leki z grupy ATC S01EA 5

Producent

Nazwa
RAFARM S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24862
Synonim INN
Brimonidinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.