Przejdź do treści

Caspofungin Adamed

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC J02AX04

kaspofungina · 50 mg

Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 50 mg proszku
Producent
Adamed
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
23687
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mg, bez refundacji 70 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: kaspofungina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 10 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Aspergiloza
  2. 2 Uogólniona kandydoza
  3. 3 Inwazyjna aspergiloza
  4. 4 Inwazyjna kandydoza
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Zakażenie grzybicze Aspergillus
  2. 6 Zakażenie grzybicze
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 43

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zapalenie żyły
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
powiększenie wątroby
≤0.1%
hiperbilirubinemia
≤0.1%
żółtaczka
≤0.1%
zaburzenie czynności wątroby
≤0.1%
toksyczne działanie na wątrobę
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferaz
≤0.1%
zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy
≤0.1%
zwiększenie fosfatazy alkalicznej
≤0.1%
zwiększenie bilirubiny
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
rumień wielopostaciowy
≤0.1%
rumień plamkowy
≤0.1%
wysypka grudkowa
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
zapalenie skóry
≤0.1%
zmiana skóry (Stevens-Johnson syndrome)
≤0.1%
martwica tkanki podskórnej
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
ból kończyn
≤0.1%
ból kości
≤0.1%
osłabienie mięśni
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%
ból w miejscu cewnikowania
≤0.1%
obrzęk obwodowy
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
obrzęk twarzy
≤0.1%
ból w miejscu wstrzyknięcia
≤0.1%
obrzmienie w miejscu wstrzyknięcia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 8 efektów
    wysypka rumien_wielopostaciowy rumien_plamkowy wysypka_grudkowa pokrzywka zapalenie_skory martwica_tkanki_podskornej obrzek_twarzy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 7 efektów
    goraczka dreszcze bol_w_miejscu_cewnikowania obrzek_obwodowy bol_w_miejscu_wstrzykniecia obrzmienie_w_miejscu_wstrzykniecia zle_samopoczucie
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 6 efektów
    powiekszenie_watroby hiperbilirubinemia zoltaczka zaburzenie_czynnosci_watroby toksyczne_dzialanie_na_watrobe zwiekszenie_bilirubiny
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 6 efektów
    bol_stawow bol_plecow bol_konczyn bol_kosci oslabienie_miesni bol_miesni
  • Zaburzenia naczyniowe 3 efekty
    zapalenie_zyly nadcisnienie_tetnicze niedociśnienie_tetnicze
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka wymioty wzdęcia
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    tachykardia bol_w_klatce_piersiowej
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Badania 1 efekt
    zwiekszenie_fosfatazy_alkalicznej

Inne leki z grupy ATC J02AX 23

Producent

Nazwa
Adamed
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23687
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.