Przejdź do treści

Cefobid

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Niedostępny ATC J01DD12

cefoperazon · 1 g

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Opakowanie
1 fiol.
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
00650
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: cefoperazon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 56 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 16

  1. 1 Stany zapalne twardówki i tęczówki
  2. 2 Zakażenia dróg oddechowych
  3. 3 Zakażenie układu moczowego
  4. 4 Zapalenie otrzewnej
Pokaż wszystkie wskazania (16)
  1. 5 Zakażenia dróg moczowych
  2. 6 Posocznice
  3. 7 Rzeżączka
  4. 8 Posocznica
  5. 9 Zakażenie skóry i tkanek miękkich
  6. 10 Zapalenie pęcherzyka żółciowego
  7. 11 Zapalenie dróg żółciowych
  8. 12 Zakażenie skóry i tkanki miękkiej
  9. 13 Stany zapalne w obrębie miednicy
  10. 14 Zapalenie błony śluzowej macicy
  11. 15 Zakażenia dróg rodnych
  12. 16 Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J01DD 22

Producent

Nazwa
Haupt Pharma Latina S.r.l.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
2023-08-24
Numer pozwolenia
00650
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.