Przejdź do treści

Ceroxim

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J01DC02 Refundacja 50% · 18,50 zł

cefuroksym · 250 mg/5 ml

Postać
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Opakowanie
1 op. 50 ml
Producent
Ranbaxy Poland
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10091
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
125 mg/5 ml 250 mg 250 mg/5 ml, refundowana 500 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2
1 op. 50 ml
Dopłata pacjenta
18,50 zł
Odpłatność
50%
Limit finansowania
37,00 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 0,00 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 0,00 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Wytwórca
Ranbaxy Laboratories Ltd. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. (Indie Holandia)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Zinnat 250 mg/5 ml Delpharm Poznań S.A. Rx Ref. 20,70 zł
Wszystkie leki z: cefuroksym

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 10

  1. 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  2. 2 Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
  3. 3 Zapalenie pęcherza moczowego
  4. 4 Odmiedniczkowe zapalenie nerek
Pokaż wszystkie wskazania (10)
  1. 5 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
  2. 6 Ostre zapalenie ucha środkowego
  3. 7 Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków
  4. 8 Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
  5. 9 Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
  6. 10 Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 23

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nadmierny wzrost Candida
≤0.1%
eozynofilia
≤0.1%
gorączka polekowa
≤0.1%
zespół choroby posurowiczej
≤0.1%
anafialksja
≤0.1%
reakcja Jarisch‑Herxheimera
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zespół Kounisa
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
przemijająca żółtaczka
≤0.1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤0.1%
wysypki skórne
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
podskórny rumień wielopostaciowy
≤0.1%
zespół Stevensa‑Johnsona
≤0.1%
toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
≤0.1%
obrzęk naczynioruchowy
≤0.1%
reakcja DRESS (z eozynofilią i objawami ogólnymi)
≤0.1%
zaburzenia żołądkowo‑jelitowe
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 5 efektów
    wysypki_skorne pokrzywka podskorny_rumien_wielopostaciowy zespol_stevensa_johnsona obrzek_naczynioruchowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    biegunka nudnosci wymioty zaburzenia_zoladkowo_jelitowe
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    goraczka_polekowa reakcja_jarisch_herxheimera
  • Zaburzenia układu immunologicznego 2 efekty
    zespol_choroby_posurowiczej anafialksja
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    nadmierny_wzrost_candida
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    eozynofilia
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    zespol_kounisa
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    przemijajaca_zoltaczka

Inne leki z grupy ATC J01DC 25

Producent

Nazwa
Ranbaxy Poland
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10091
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Ranbaxy Poland

Pokaż wszystkie produkty producenta